注册专员

1、负责公司医疗器械产品注册等具体事务；
　　2、根据产品要求拟定内控质量标准；
　　3、及时根据国家新的法规政策评估公司的产品风险
　　4、参与新产品的企标制定；
　　5、参与合规性审核产品标签、说明书等包装文字。